技术参数：

　　1、光源：特种光源

　　2、小发单色器：滤光片，中心波长487nm

　　3、荧光检测器：中心波长525nm

　　4、重复性：≤5%

　　5、测量值范围(数显值)：0-280

　　6、分辨率：0.1

　　7、线性误差：≤±10%

　　8、电源电压变化：≤1%数显值

　　9、电源：220V±10%50Hz

　　10、配置：PCR检测分析管理软件

　　软件特点：

　　1、配合荧光定量基因扩增分析软件可实现定量/定性PCR检测。

　　2、操作简便、全中文界面，具有病人检测报告、打印等多种功能。

　　3、置室内质量控制软件，确保实验结果的准确性。统计等多项工作。

　　4、强大的数据库管理，有利于实验结果的检索、保存。

　　系统的特性：

　　*1、每次扩增可处理24~96个PCR样品，PCR反应灵敏度高、特异性强等特点。

　　2、样品预变性、保温等均可在同一系统内进行，与全自动荧光定量PCR仪比较实际花费实验时间相差不多。

　　3、直接接受标准0.2ml离心管进行隔离测定，无需开盖堵截污染途径，保证实验结果可靠和操作人员安全。

　　4、允许采用不小于25ul样品量进行测定，达到微量省试剂要求。

　　5、尤其适合科研、教学等应用领域，配套成本只有荧光定量PCR仪的10%。

　　* 由所配置的基因扩增仪样品井数量所决定。

　　附：定量PCR系统介绍(尤其适合科研、教学等应用领域，成本低)

　　定量PCR系统主要由基因扩增仪、微量荧光检测仪、基因扩增分析软件等组成。

　　技术原理：标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通过实时检测与之对应的随扩增而变化荧光信号强度，求得CT值，同时利用数个已知模板浓度的标准品作对照，即可得出待测标本目的基因的拷贝数。